France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - chlorhydrate de vancomycine 125 mg - poudre - 125 mg - pour un flacon > chlorhydrate de vancomycine 125 mg - antibiotique antibacterien de la famille des glycopeptides - antibiotique antibacterien de la famille des glycopeptides - code atc : (j : anti-infectieux).code atc : j01xa01la vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés “glycopeptides”. la vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables d’infections.vancomycine poudre pour solution à diluer pour perfusion est destinée à être utilisée en une solution pour perfusion.pour usage intraveineuxla vancomycine en perfusion est utilisée dans toutes les tranches d’âges pour le traitement des infections sévères suivantes : infections de la peau et des tissus situés sous la peau, infections des os et des articulations, une infection des poumons appelée "pneumonie", infection de la membrane entourant l’intérieur du cœur (endocardite), et pour prévenir une endocardite chez des patients à risque lors d’opérations chirurgicales majeures, méningite, infection dans le sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.pour usage intra-péritonéal chez les patients bénéficiant d’une dialyse péritonéale, la vancomycine est utilisée chez les adultes et les enfants pour le traitement d’infections liées à la dialyse péritonéale.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 750 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte l'adolescent, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 250 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation sécondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 4 ans présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 250 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation sécondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 4 ans présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 500 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association: - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte l'adolescent, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 750 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association : dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie ; dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile ; dans le traitement des crises généralisées tonicocloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

taha pharma - le lÉvÉtiracÉtam - comprimé pelliculé - 500 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - antiomal est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. antiomal est indiqué en association : dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie ; dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile ; dans le traitement des crises généralisées tonicocloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > cefpodoxime 100 mg sous forme de : cefpodoxime proxétil - antibacteriens a usage systemique - code atc : j01da33 (j: anti-infectieux) - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens a usage systemique - code atc : j01da33 (j: anti-infectieux)ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leo pharma sa-nv - tinzaparine sodique 10000 anti-xa u/0,5 ml - solution injectable - 18000 iu anti-xa/0,9 ml - tinzaparine sodique 20000 anti-xa u/ml - tinzaparin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leo pharma sa-nv - tinzaparine sodique 10000 anti-xa u/0,5 ml - solution injectable - 14000 iu anti-xa/0,7 ml - tinzaparine sodique 20000 anti-xa u/ml - tinzaparin